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有机化学胡宏纹第三版下册题库答案

[] [] [] 发布人:顺才学习网   发布日期:2020-06-25 22:46   共 14 人浏览过

本资讯选取

胡宏纹《有机化学》(第3版)(下册)配套题库【名校考研真题+章节题库+模拟试题】

【点击这里在线免费试看】


试看部分内容

第一部分 名校考研真题及详解

说明:本部分从指定胡宏纹的《有机化学》(第3版)为考研参考书目的名校历年考研真题中挑选最具代表性的部分,并对其进行了详细的解答。所选考研真题既注重对基础知识的掌握,让学员具有扎实的专业基础;又对一些重难点部分(包括教材中未涉及到的知识点)进行详细阐释,以使学员不遗漏任何一个重要知识点。

第16章 杂环化合物

一、选择题

1下列化合物在水中的碱性,(  )最强。[大连理工大学2004研]

说明: HWOCRTEMP_ROC320

【答案】(B)

【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多,碱性强弱顺序为:脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。

2反应:2-苯基噻吩说明: HWOCRTEMP_ROC370的主要产物是(  )。[武汉大学2004研]

说明: HWOCRTEMP_ROC380

【答案】(C)

【解析】噻吩的电子云密度比苯高,故其比苯更易发生酰基化反应,且反应主要发生在α位,所以2-取代噻吩反应主要发生在C5上。

3下列化合物中芳香性最好的是(  )。[华中科技大学2003研]

说明: HWOCRTEMP_ROC330

【答案】(A)

【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近,故噻吩的芳香性最好。

4比较下列化合物发生硝化反应的速率,最快的是(  ),最慢的是(  )。[云南大学2003研]

说明: HWOCRTEMP_ROC310

【答案】(A);(C)

【解析】硝化反应属亲电取代反应,环上的电子云密度越大,越易发生亲电取代反应.呋喃中的电子云密度比苯大很多,甲氧基苯的电子云密度比苯大,而吡啶中的电子云密度比苯低。

二、填空题

1完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC420。[复旦大学2001研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC430

【解析】用苯胺、甘油与三氧化二铁,或与五氧化二砷等氧化剂作用,生成喹啉。

2完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC440。[武汉理工大学2004研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC450

【解析】噻吩的亲电反应活性比苯强,反应主要发生在α位,可卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化。

3完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC460。[南开大学2000研、中国科学院-中国科学技术大学2002研、南京大学2003研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC470

【解析】在强酸作用下,杂环上氮原子接受质子,带正电荷,故杂环上的亲电取代反应比较困难,反应主要发生在苯环上。

4给出下列化合物结构:β氯代呋喃,     [华中科技大学2004研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC180

【解析】熟记呋喃的结构并注意环上的编号规则:说明: HWOCRTEMP_ROC190

5写结构式:8-羟基喹啉,     [天津大学2000研、浙江大学2003研、大连理工大学2004研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC120

【解析】注意喹啉环上的编号规则:说明: HWOCRTEMP_ROC130

6完成下列反应式说明: HWOCRTEMP_ROC480。[南开大学2000研]

【答案】说明: HWOCRTEMP_ROC490

【解析】吡啶2,4,6位的烷基侧链α-H比苯环的侧链α-H活泼,其α-H有一定的酸性,在强碱性条件下可进行烷基化反应。

7命名:说明: HWOCRTEMP_ROC140     。[北京理工大学2000研]

【答案】3-溴吡啶(或β溴代吡啶)

【解析】注意毗啶环上的编号规则说明: HWOCRTEMP_ROC150


目录

第一部分 名校考研真题及详解
 第16章 杂环化合物
 第17
章 碳水化合物
 第18章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
 第19章 类脂、萜类化合物和甾族化合物
 第20章 酸和碱
 第21章 立体化学
 第22章 饱和碳原子上的亲核取代
 第23章 消除反应
 第24章 碳-碳重键的加成反应
 第25章 芳环上的取代反应
 第26章 羰基的亲核加成
 第27章 自由基反应
 第28章 重排反应
 第29章 周环反应
 第30章 氧化和还原
 第31章 芳香性
第二部分 章节题库
 第16章 杂环化合物
 第17章 碳水化合物
 第18章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
 第19章 类脂、萜类化合物和甾族化合物
 第20章 酸和碱
 第21章 立体化学
 第22章 饱和碳原子上的亲核取代
 第23章 消除反应
 第24章 碳-碳重键的加成反应
 第25章 芳环上的取代反应
 第26章 羰基的亲核加成
 第27章 自由基反应
 第28章 重排反应
 第29章 周环反应
 第30章 氧化和还原
 第31章 芳香性
第三部分 模拟试题
 胡宏纹《有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解

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